出血性疾病是一种过度出血的疾病，可分为遗传性或获得性。通常，血液在血管内流动，但若动脉或静脉受损，会引起出血，血液外流或渗入组织。机体可以通过一系列复杂的止凝血过程避免失血，此过程被称为止血。在此过程中，受伤的血管收缩，可以减缓血流，血小板在损伤部位粘附、聚集形成疏松的栓子，从而启动一系列的凝血连锁过程形成血凝块。

一旦凝血机制被启动，凝血因子会一个接着一个的被活化。凝血过程完成时，可溶性的纤维蛋白原会变成不溶性的纤维蛋白丝，这些丝状物交联在一起形成纤维蛋白网固着在损伤处。纤维蛋白网与聚集的血小板（血细胞碎片）共同组成稳定的血凝块粘附于损伤部位，阻断进一步的失血，并将持续存在直到伤口愈合。凝血是一个动态过程，一旦形成血块，特定的凝血因子被活化，止血过程就会减慢。最后血块溶解过程启动，称之为纤溶，这样伤口愈合时血块就清除了。通常，健康个体血凝块的形成和溶解之间保持平衡确保既无过度失血，血凝块也可以在不需要时被清除。

止血过程：若某一组分丢失、缺乏或功能异常，都会引发过度出血。这种出血可能很严重，在儿童期的早期就开始出现出血现象了；也可能较轻，表现在术后、牙科操作或创伤后出血时间延长。出血性疾病的症状包括：鼻衄、齿龈出血、淤青、经血过多、血便和/或血尿以及关节腔内出血、失明和慢性贫血。

引起出血性疾病的异常情况包括：血管结构异常、一种或多种凝血因子的生成或功能异常、一种或多种凝血因子抗体的生成、血小板生成或功能异常和/或血凝块完整性及稳定的异常。遗传性出血性疾病较少，多是由于一种凝血因子缺失或功能异常引起，最常见的是甲型血友病（Ⅷ因子缺乏）或Von Willebrand病（Von Willebrand因子是一种辅助血小板粘附于损伤部位的蛋白）。获得性出血性疾病比遗传性出血性疾病种类多，发病率高。常见的原因包括肝病或维生素K缺乏（因为许多凝血因子在肝脏合成，其中几种因子是维生素K依赖性凝血因子）和存在凝血因子抑制物（主要是Ⅷ因子抑制物，一种抗Ⅷ因子抗体）。